باسكنج ريدج، نيو جيرسي وراهواي، نيو جيرسي - أعلنت شركتا دايتشي سانكيو (المدرجة في بورصة طوكيو تحت الرمز TSE: 4568) وميرك (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: MRK)، والمعروفة أيضًا باسم MSD خارج الولايات المتحدة وكندا، عن بدء المرحلة الثانية من التجربة السريرية REJOICE-Ovarian01 في المرحلة 2/3 من التجربة، مما يمثل أول جرعات للمرضى. صُممت هذه التجربة لتقييم فعالية وسلامة عقار رالودوتاتوغ ديروكستيكان (R-DXd) التجريبي لدى المرضى الذين يعانون من سرطان المبيض المقاوم للبلاتين.
ويُعد رالودوتاتوغ ديروكستيكان أول دواء محتمل في فئته من الأجسام المضادة الموجهة CDH6 ويجري تطويره في إطار تعاون مشترك بين دايتشي سانكيو وميرك. يهدف الجزء الثاني من المرحلة الثانية من التجربة إلى تحديد الجرعة المناسبة من R-DXd للجزء اللاحق من المرحلة الثالثة، والذي سيقارن الدواء مع العلاج الكيميائي الذي يختاره الباحث.
يأتي بدء هذه التجربة في أعقاب نتائج واعدة من دراسة المرحلة الأولى الجارية التي تم تقديمها في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية 2023 وتحليل مجموعة فرعية في الاجتماع السنوي لجمعية الأورام النسائية 2024 حول سرطان النساء.
إن تجربة REJOICE-Ovarian01 هي دراسة عالمية متعددة المراكز من المتوقع أن يلتحق بها حوالي 650 مريضًا في قارات مختلفة بما في ذلك آسيا وأوروبا وأمريكا الشمالية وأمريكا الجنوبية. ستقيّم هذه التجربة المريضات المصابات بسرطان المبيض المقاوم للبلاتين والمقاوم للبلاتين من الدرجة العالية اللاتي خضعن لخط إلى ثلاثة خطوط علاجية جهازية سابقة من العلاج المضاد للسرطان.
غالبًا ما يتطور سرطان المبيض، الذي أصاب أكثر من 324,000 امرأة على مستوى العالم في عام 2022، على الرغم من العلاج الكيميائي القياسي القائم على البلاتين. يبلغ معدل النجاة من سرطان المبيض المتقدم أقل من 30% خلال خمس سنوات، مما يشير إلى الحاجة الماسة لخيارات علاجية جديدة وفعالة.
سيختبر مكون المرحلة الثانية من التجربة سلامة وتحمل ثلاث جرعات من R-DXd، وستكون نقطة النهاية الأساسية هي معدل الاستجابة الموضوعية (ORR) كما تم تقييمها من خلال مراجعة مركزية مستقلة معماة. سيركز مكون المرحلة الثالثة على الفعالية والسلامة مقارنةً بالعلاج الكيميائي، مع نقطتي نهاية أولية مزدوجة لمعدل الاستجابة الموضوعية والبقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض.
يُعد دواء Raludotatatug deruxtecan جزءًا من محفظة DXd ADC التابعة لشركة Daiichi Sankyo، والتي تشمل ستة أدوية ADCs قيد التطوير السريري لأنواع مختلفة من السرطان. لم تتم الموافقة بعد على أي من هذه الأدوية التجريبية، بما في ذلك R-DXd، لأي من هذه الأدوية التجريبية، بما في ذلك R-DXd، لأي مؤشر.
يستند هذا الخبر إلى بيان صحفي ويتضمن بيانات تطلعية.
InvestingPro Insights
مع تقدم شركة Daiichi Sankyo (المدرجة في بورصة طوكيو تحت الرمز TSE: 4568) في تجاربها السريرية بالتعاون مع شركة Merck، يراقب المستثمرون ومراقبو الصناعة عن كثب الحالة المالية للشركة وأداء السوق. فوفقًا للبيانات الأخيرة الصادرة عن InvestingPro، تفتخر شركة Daiichi Sankyo برسملة سوقية قوية تبلغ حوالي 59.19 مليار دولار أمريكي، مما يعكس حضورها الكبير في صناعة الأدوية. ومما يؤكد ذلك أيضًا النمو الكبير في إيرادات الشركة على مدار الاثني عشر شهرًا الماضية اعتبارًا من الربع الثالث من عام 2024، والذي بلغ 27.18%.
تشير نصائح InvestingPro الخاصة بشركة Daiichi Sankyo إلى أن الشركة تمتلك سيولة نقدية أكثر من الديون في ميزانيتها العمومية، مما يوفر لها أساسًا ماليًا قويًا لدعم أنشطة البحث والتطوير المستمرة، مثل تجربة REJOICE-Ovarian01. بالإضافة إلى ذلك، يتم تداول سهم Daiichi Sankyo بنسبة مكرر ربحية منخفضة بالنسبة لنمو الأرباح على المدى القريب، مما يشير إلى أن السهم قد يكون مقومًا بأقل من قيمته الحقيقية نظرًا لآفاق نموه. من المهم أن نلاحظ أن شركة Daiichi Sankyo هي أيضًا لاعب بارز في صناعة الأدوية، مما قد يضفي ثقة إضافية للمستثمرين الذين يفكرون في السهم.
للراغبين في الحصول على مزيد من الرؤى، هناك المزيد من نصائح InvestingPro المتاحة، والتي يمكن الوصول إليها على: https://www.investing.com/pro/4568. وباستخدام رمز القسيمة PRONEWS24، يمكن للقراء الحصول على خصم إضافي بنسبة 10% على الاشتراك السنوي أو نصف السنوي في Pro و Pro+، مما يتيح لهم ثروة من البيانات والتحليلات التي تساعدهم في اتخاذ قراراتهم الاستثمارية.
مع حلول موعد الأرباح القادمة لشركة Daiichi Sankyo في 25 أبريل 2024، سيحرص المستثمرون على معرفة كيفية توافق الأداء المالي للشركة مع التقدم المحرز في تجاربها السريرية وموقعها الاستراتيجي في سوق الأدوية.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.