يوم الاثنين، حافظت Canaccord Genuity على تصنيف الشراء على CervoMed (NASDAQ: CRVO) ورفعت سعر السهم المستهدف إلى 65 دولارًا من 50 دولارًا. يأتي هذا التعديل في أعقاب نتائج CervoMed الأخيرة للربع الرابع وإيداع التقرير السنوي. تطابقت النفقات التشغيلية للشركة البالغة 4 ملايين دولار مع توقعات المحللين.
يخضع عقار سيرفوميد الرئيسي، نيفلامابيمود (neflamapimod)، حالياً للمرحلة الثانية من التجارب التأكيدية لمرض الخرف مع أجسام ليوي (DLB)، والشركة في الموعد المحدد لإكمال التسجيل بحلول الربع الثاني من عام 2024. وقد تم تنقيح الجدول الزمني لإصدار بيانات الخط الأعلى إلى الربع الرابع من عام 2024، والذي كان متوقعًا سابقًا للنصف الثاني من العام نفسه.
كما سلطت الشركة الضوء أيضاً على نجاح سيرفوميد في زيادة رأس المال، مما يضمن توفير السيولة النقدية حتى نهاية عام 2025، مع الأخذ في الاعتبار المنح الحكومية الإضافية و50 مليون دولار من التمويل الأخير. وقد أدى هذا الاستقرار المالي إلى تحويل انتباه المستثمرين إلى الإصدار المتوقع لبيانات المرحلة 2 ب في الربع الأخير من عام 2024.
لا يزال موقف Canaccord Genuity من CervoMed دون تغيير منذ تغطيتها الأولية، مع التركيز على نهج الشركة المنهجي للتجارب السريرية وتركيزها على مؤشر أقل تنافسية مقارنة بمرض الزهايمر.
ويُنظر إلى استخدام سيرفوميد الاستراتيجي للاستهداف القائم على المؤشرات الحيوية لمرضى الزهايمر DLB الأكثر احتمالاً للاستفادة من نيفلامابيمود كخطوة مهمة نحو تخفيف المخاطر المرتبطة بعلاج هذه الحالة الصعبة.
إذا حصل نيفلامابيمود على الموافقة، فمن المتوقع أن يحقق مبيعات بمليارات الدولارات في السوق الأمريكية. وبقيمة سوقية تبلغ حوالي 200 مليون دولار أمريكي، ترى Canaccord Genuity أن CervoMed مقومة بأقل من قيمتها الحقيقية وتتوقع أن يرتفع السهم تدريجياً مع اقتراب إصدار البيانات في الربع الرابع من عام 2024. تكرر الشركة توصيتها بالشراء قبل صدور نتائج المرحلة الثانية من التجارب القادمة.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.