في يوم الثلاثاء، كرر بنك جولدمان ساكس يوم الثلاثاء تصنيف محايد لشركة Dynavax Technologies (NASDAQ: DVAX)، مع الحفاظ على السعر المستهدف عند 20.00 دولارًا. يأتي هذا القرار في أعقاب الإعلان الأخير من شركة Dynavax أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد أصدرت خطاب استجابة كاملة (CRL) بشأن طلب الترخيص البيولوجي التكميلي (sBLA) لاستخدام Heplisav-B في المرضى البالغين الذين يخضعون لعلاج غسيل الكلى.
وقد أقرّ التعليق الصادر عن المحلل في Goldman Sachs برد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية السلبي باعتباره انتكاسة لبرنامج Heplisav-B. ومع ذلك، لوحظ أيضًا أنه من المرجح أن يكون تأثير سجل الأدوية المرجعي غير مهم. والأساس المنطقي وراء هذا التقييم هو أن النمو في الحصة السوقية بين السكان البالغين الأصحاء ومسار الشركة نحو الربحية هما الهدفان الأساسيان لشركة Dynavax.
كشفت Dynavax يوم الثلاثاء عن قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن طلب ترخيص ترخيص ترخيص اللقاح الخاص بفيروس Heplisav-B. وCRL هو اتصال رسمي من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يشير إلى أن عملية مراجعة طلب الدواء الجديد قد اكتملت، ولكن لا يمكن الموافقة على الطلب في شكله الحالي.
وأعرب بنك جولدمان ساكس عن وجهة نظره بأنه في حين أن قرار المراجعة CRL هو بالتأكيد مخيب للآمال بالنسبة لبرنامج غسيل الكلى Heplisav-B، إلا أن التوسع المحتمل في السوق في مجموعة مرضى غسيل الكلى كان سيوفر زيادة هامشية فقط في الآفاق التجارية للأصل.
وخلصت شركة الاستثمار إلى أن جاذبية الاستثمار في Dynavax ستظل تعتمد على قدرة الشركة على توسيع هوامش أرباحها وتحقيق الربحية. وتبقى هذه النظرة المستقبلية دون تغيير إلى أن تحقق دينافاكس مزيداً من التقدم في خط أنابيبها في المرحلة المبكرة.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.