يوم الأربعاء، حافظت شركة Oppenheimer على تصنيفها المتفوق وسعر السهم المستهدف 18.00 دولارًا أمريكيًا لشركة Lumos Pharma (NASDAQ: LUMO)، مما يسلط الضوء على إمكانية حصول LUM-201 الفموي من Lumos Pharma على الموافقة على نقص هرمون النمو لدى الأطفال.
أشار محلل الشركة إلى أهمية تصميم المرحلة الثالثة من التجربة، والتي من المقرر أن تستخدم دواءً وهميًا كأداة مقارنة بدلاً من هرمون النمو عن طريق الحقن. وينبع هذا النهج من اعتراف إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بعقار LUM-201 كمحفز جديد للنمو.
وقد أشاد المحلل بتصميم المرحلة الثالثة للتجارب لما يتميز به من كفاءة في الوقت والتكلفة مقارنةً بالتصميم التقليدي الذي لا يقل عن هرمون النمو. وعلاوة على ذلك، يمكن أن يقلل التصميم من مخاطر المخاوف المتعلقة بالفعالية، لأنه يقلل من الآثار المربكة للقيم المتطرفة المرتبطة بالعمر والاستجابات القوية لهرمون النمو البشري المؤتلف (rhGH). من المتوقع أن تبدأ التجربة في الربع الأخير من عام 2024.
كما تمت الإشارة إلى المركز المالي لشركة Lumos Pharma، مع التوصية بمراقبة الرصيد النقدي للشركة. ومع ذلك، أعرب المحلل عن تفاؤله بأن مسار التسجيل الأكثر ملاءمة لـ LUM-201 قد يؤدي إلى مناقشات شراكة مثمرة خارج الولايات المتحدة. ومن المتوقع أن توفر مثل هذه الشراكات تمويلاً غير مُثبط وتعزيز اهتمام أسواق رأس المال.
يأتي التقرير الصادر عن أوبنهايمر بعد تحديث لوموس فارما للربع الأول من عام 2024، والذي تضمن رؤى استراتيجية حول عملية التطوير والموافقة المحتملة على LUM-201. وتواصل الشركة تركيزها على تطوير خياراتها العلاجية لنقص هرمون النمو لدى الأطفال، بهدف تقديم بديل عن طريق الفم للعلاجات الحالية التي يتم تناولها عن طريق الحقن.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.