سيدني - أبرمت شركة Kazia Therapeutics Limited (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: KZIA)، وهي شركة أسترالية متخصصة في مجال التكنولوجيا الحيوية، اتفاقية ترخيص مع شركة سوفارغن المحدودة لتطوير وتسويق عقار باكساليسيب لعلاج بعض أمراض الجهاز العصبي المركزي النادرة.
ويجري النظر في استخدام عقار باكساليسيب في المرضى الذين يعانون من الصرع المستعصي بسبب خلل التنسج القشري البؤري من النوع 2 (FCD T2) والتصلب الدرني المعقد (TSC)، وهي حالات مرتبطة بالطفرات الجينية التي تسبب فرط تنشيط مسار mTOR.
من المقرر أن تتلقى Kazia دفعة أولية قدرها 1.5 مليون دولار، مع إمكانية الحصول على ما يصل إلى 19 مليون دولار من المدفوعات المرحلية، بالإضافة إلى إتاوات على صافي المبيعات ونسبة مئوية من إيرادات الترخيص من الباطن. وتستثني الاتفاقية البر الرئيسي للصين وهونغ كونغ وماكاو وتايوان حيث تحتفظ شركة Kazia بحقوقها.
وقد أعرب الدكتور جون فريند، الرئيس التنفيذي لشركة Kazia، عن تفاؤله بشأن الترخيص الذي يسمح للشركة بمتابعة الفرص خارج نطاق تركيزها الأساسي على علاج الأورام. ويتوقع تشولوون بارك، الرئيس التنفيذي لشركة سوفارغن، إجراء المرحلة الثانية من التجارب السريرية لعقار باكساليسيب في النصف الأخير من عام 2024، مستفيداً من آلية التثبيط المزدوج للدواء ومظهر السلامة الذي لوحظ في دراسات الأورام.
وقد خضع عقار باكساليسيب لتجارب سريرية متعددة لمختلف أنواع سرطانات الدماغ، وحصل على العديد من التعيينات من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بما في ذلك تعيينات الأدوية اليتيمة وتعيينات المسار السريع للورم الأرومي الدبقي وأمراض الأطفال النادرة الأخرى.
كما تعمل شركة Kazia أيضًا على تطوير دواء مرشح آخر هو EVT801 مع دراسة المرحلة الأولى قيد التنفيذ ومن المتوقع صدور البيانات الأولية خلال العام الحالي.
يستند هذا الإعلان إلى بيان صحفي.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.