أعلنت شركة جلياد ساينسز عن خسارة في الربع الأول من العام، وعزت النتيجة إلى رسوم استحواذ كبيرة ناجمة عن شرائها لشركة CymaBay Therapeutics. وعلى الرغم من الخسارة، إلا أن الشركة شهدت زيادة في الإيرادات بنسبة 5%، مدفوعة بمبيعات أقوى في علاجات فيروس نقص المناعة البشرية والأورام وأمراض الكبد.
سجلت الشركة الدوائية العملاقة رسومًا بقيمة 3.9 مليار دولار تتعلق بعملية الاستحواذ. وقد أدى ذلك إلى تعديل في توقعات أرباح جلياد للعام 2024 بأكمله، حيث تتوقع الآن أرباحًا معدلة تتراوح بين 3.45 دولار إلى 3.85 دولار للسهم الواحد، بانخفاض عن النطاق المقدر سابقًا من 6.85 دولار إلى 7.25 دولار للسهم الواحد.
كان المحللون قد حددوا توقعاتهم لأرباح جلياد لعام 2024 عند 3.94 دولار للسهم الواحد على إيرادات قدرها 27.5 مليار دولار. وعلى الرغم من انخفاض توقعات الأرباح، إلا أن توقعات إيرادات الشركة لا تزال ضمن النطاق المتوقع لها من 27.1 مليار دولار إلى 27.5 مليار دولار لهذا العام.
تعافت أسهم جلياد، التي شهدت انخفاضًا بنسبة 2.7% يوم الخميس، حيث أغلقت عند 65.27 دولارًا، وتعافت في تعاملات ما بعد ساعات التداول لترتفع بنسبة 3.3% إلى 67.44 دولارًا.
بالنسبة للربع، بلغت إيرادات جلياد 6.69 مليار دولار، متجاوزة متوسط توقعات المحللين البالغة 6.34 مليار دولار. وبلغت الخسارة الفصلية المعدلة 1.32 دولار للسهم الواحد، وهو ما كان أكثر ملاءمة من الخسارة الفصلية المتوقعة البالغة 1.48 دولار للسهم الواحد من قبل المحللين.
كما أعلنت الشركة أيضًا عن خسارة فصلية صافية قدرها 3.34 دولار للسهم الواحد، والتي تضمنت شطب أصول بقيمة 2.4 مليار دولار من استحواذها على شركة Immunomedics في عام 2020.
أظهرت مبيعات منتجات فيروس نقص المناعة البشرية زيادة بنسبة 4% عن العام السابق، بإيرادات بلغت 4.3 مليار دولار. وشهد عقار بيكتارفي، وهو دواء جلياد لفيروس نقص المناعة البشرية، زيادة في المبيعات بنسبة 10% لتصل إلى 2.9 مليار دولار، وهو ما يتماشى مع التقديرات. كما شهدت مبيعات الأورام أيضًا نموًا كبيرًا، حيث ارتفعت بنسبة 18% لتصل إلى 789 مليون دولار.
سلط الرئيس التنفيذي لشركة جلياد، دانيال أوداي، الضوء على قوة هذا الربع، مشيرًا إلى الأداء التجاري القوي والتنفيذ السريري. كما أشار أيضًا إلى خط الإنتاج السريري القوي للشركة، مع وجود 54 برنامجًا نشطًا وعدم توقع انتهاء صلاحية براءات الاختراع حتى نهاية عام 2030.
واستشرافًا للمستقبل، تتوقع جلياد نتائج تجارب المرحلة المحورية للعديد من البرامج الرئيسية في وقت لاحق من هذا العام، بما في ذلك عقار السرطان Trodelvy وعقار الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية طويل المفعول. وعلاوة على ذلك، من المقرر أن تتخذ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قرارًا بحلول 14 أغسطس/آب بشأن ما إذا كانت ستوافق على عقار سيلاديلبار، وهو علاج تجريبي لمرض نادر في الكبد طورته شركة سيماباي.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.