(رويترز) - صدقت الادارة الامريكية للاغذية والعقاقير (اف.دي.ايه) يوم الثلاثاء على عقار ايبرانس "Ibrance" الذي تنتجه شركة فايزر للمستحضرات الطبية والذي يمثل مستوى علاجيا جديدا محتملا لأورام الثدي.
وجاء القرار قبل موعده المتوقع بأكثر من شهرين.
وعقار ايبرانس -واسمه الكيميائي بالبوسيكليب- مخصص لحالات لم تعالج مسبقا لنساء في فترة ما بعد انقطاع الطمث ممن توجد في خلايا الاورام لديهن مستقبلات لهرمون استروجين الانثوي وممن ليست لديهن تحورات في جين يمكن ان يسهم في نمو خلايا الثدي بلا ضابط.
وتمثل هؤلاء المريضات السواد الأعظم من حالات سرطان الثدي ويعالجن عادة بعقار تاموكسفين او لتروزول الذي يستخدم لمنع افراز هرمون الاستروجين.
ويعمل عقار ايبرانس من خلال آلية عمل جديدة اذ يثبط نشاط هرمونين يسهمان في انقسام الخلايا.
وفي احدى التجارب الاكلينيكية لم تتفاقم الاعراض لدى المريضات اللائي يتناولن ايبرانس الى جانب العلاج المعياري لتروزول لمدة 20.2 شهر أي ضعف الفترة الزمنية لاولئك اللائي يتعاطين لتروزول وحده.